تحميل...
Identification of a novel alpha1-antitrypsin variant
Alpha-1-antitrypsin deficiency (A1ATD) is a genetic condition caused by SERPINA1 mutations, which results into decreased protease inhibitor activity in the serum and predisposes to emphysema and/or to liver disease due to accumulation of the abnormal protein in the hepatic cells. In most cases the c...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Respir Med Case Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5198725/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28053854 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.rmcr.2016.11.008 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|