High Frequency of MKRN3 Mutations in Male Central Precocious Puberty Previously Classified as Idiopathic

BACKGROUND/AIMS: Recently, loss-of-function mutations in the MKRN3 gene have been implicated in the etiology of familial central precocious puberty (CPP) in both sexes. We aimed to analyze the frequency of MKRN3 mutations in boys with CPP and to compare the clinical and hormonal features of boys wit...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neuroendocrinology
المؤلفون الرئيسيون: Bessa, Danielle S., Macedo, Delanie B., Brito, Vinicius N., França, Monica M., Montenegro, Luciana R., Cunha-Silva, Marina, Silveira, Leticia G., Hummel, Tiago, Bergadá, Ignacio, Braslavsky, Debora, Abreu, Ana Paula, Dauber, Andrew, Mendonca, Berenice B., Kaiser, Ursula B., Latronico, Ana Claudia
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2016
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5195904/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27225315
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000446963
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة