লোডিং...
ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry
Intermediate-length CAG expansions (encoding 27–33 glutamines, polyQ) of the Ataxin2 (ATXN2) gene represent a risk factor for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Recently, it has been proposed that ≥31 CAG expansions may influence ALS phenotype. We assessed whether ATXN2 intermediate-length polyQ e...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Neurobiol Aging |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5193218/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26208502 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2015.06.013 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|