Disrupted mitochondrial function in the Opa3(L122P) mouse model for Costeff Syndrome impairs skeletal integrity

Mitochondrial dysfunction connects metabolic disturbance with numerous pathologies, but the significance of mitochondrial activity in bone remains unclear. We have, therefore, characterized the skeletal phenotype in the Opa3(L122P) mouse model for Costeff syndrome, in which a missense mutation of th...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Hum Mol Genet
Main Authors: Navein, Alice E., Cooke, Esther J., Davies, Jennifer R., Smith, Terence G., Wells, Lois H. M., Ohazama, Atsushi, Healy, Christopher, Sharpe, Paul T., Evans, Sam L., Evans, Bronwen A. J., Votruba, Marcela, Wells, Timothy
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2016
נושאים:
Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5181626/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27106103
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw107
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים