Telomere Shortening Exposes Functions for the Mouse Werner and Bloom Syndrome Genes

The Werner and Bloom syndromes are caused by loss-of-function mutations in WRN and BLM, respectively, which encode the RecQ family DNA helicases WRN and BLM, respectively. Persons with Werner syndrome displays premature aging of the skin, vasculature, reproductive system, and bone, and those with Bl...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Du, Xiaobing, Shen, Johnny, Kugan, Nishan, Furth, Emma E., Lombard, David B., Cheung, Catherine, Pak, Sally, Luo, Guangbin, Pignolo, Robert J., DePinho, Ronald A., Guarente, Leonard, Johnson, F. Brad
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Microbiology 2004
الموضوعات:
Cell Growth and Development
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC516757/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15367665
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/MCB.24.19.8437-8446.2004
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة