Ładuje się......
Mss51p and Cox14p jointly regulate mitochondrial Cox1p expression in Saccharomyces cerevisiae
Mutations in SURF1, the human homologue of yeast SHY1, are responsible for Leigh's syndrome, a neuropathy associated with cytochrome oxidase (COX) deficiency. Previous studies of the yeast model of this disease showed that mutant forms of Mss51p, a translational activator of COX1 mRNA, partiall...
Zapisane w:
| Wydane w: | EMBO J |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Nature Publishing Group
2004
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC516630/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15306853/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1038/sj.emboj.7600358 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|