Therapeutic Potential of Immunoproteasome Inhibition in Duchenne Muscular Dystrophy

Duchenne muscular dystrophy is an inherited fatal genetic disease characterized by mutations in dystrophin gene, causing membrane fragility leading to myofiber necrosis and inflammatory cell recruitment in dystrophic muscles. The resulting environment enriched in proinflammatory cytokines, like IFN-...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Mol Ther
Main Authors: Farini, Andrea, Sitzia, Clementina, Cassani, Barbara, Cassinelli, Letizia, Rigoni, Rosita, Colleoni, Federica, Fusco, Nicola, Gatti, Stefano, Bella, Pamela, Villa, Chiara, Napolitano, Filomena, Maiavacca, Rita, Bosari, Silvano, Villa, Anna, Torrente, Yvan
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2016
נושאים:
Original Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5154478/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27506451
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2016.162
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים