Therapeutic Potential of Immunoproteasome Inhibition in Duchenne Muscular Dystrophy

Duchenne muscular dystrophy is an inherited fatal genetic disease characterized by mutations in dystrophin gene, causing membrane fragility leading to myofiber necrosis and inflammatory cell recruitment in dystrophic muscles. The resulting environment enriched in proinflammatory cytokines, like IFN-...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mol Ther
Hauptverfasser: Farini, Andrea, Sitzia, Clementina, Cassani, Barbara, Cassinelli, Letizia, Rigoni, Rosita, Colleoni, Federica, Fusco, Nicola, Gatti, Stefano, Bella, Pamela, Villa, Chiara, Napolitano, Filomena, Maiavacca, Rita, Bosari, Silvano, Villa, Anna, Torrente, Yvan
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Nature Publishing Group 2016
Schlagworte:
Original Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5154478/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27506451
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2016.162
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