Multi-nucleotide de novo Mutations in Humans

Mutation of the DNA molecule is one of the most fundamental processes in biology. In this study, we use 283 parent-offspring trios to estimate the rate of mutation for both single nucleotide variants (SNVs) and short length variants (indels) in humans and examine the mutation process. We found 17812...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:PLoS Genet
Κύριοι συγγραφείς: Besenbacher, Søren, Sulem, Patrick, Helgason, Agnar, Helgason, Hannes, Kristjansson, Helgi, Jonasdottir, Aslaug, Jonasdottir, Adalbjorg, Magnusson, Olafur Th., Thorsteinsdottir, Unnur, Masson, Gisli, Kong, Augustine, Gudbjartsson, Daniel F., Stefansson, Kari
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Public Library of Science 2016
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5147774/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27846220
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1006315
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια