Cardiac electrical defects in progeroid mice and Hutchinson–Gilford progeria syndrome patients with nuclear lamina alterations

Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic disease caused by defective prelamin A processing, leading to nuclear lamina alterations, severe cardiovascular pathology, and premature death. Prelamin A alterations also occur in physiological aging. It remains unknown how defective pre...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính: Rivera-Torres, José, Calvo, Conrado J., Llach, Anna, Guzmán-Martínez, Gabriela, Caballero, Ricardo, González-Gómez, Cristina, Jiménez-Borreguero, Luis J., Guadix, Juan A., Osorio, Fernando G., López-Otín, Carlos, Herraiz-Martínez, Adela, Cabello, Nuria, Vallmitjana, Alex, Benítez, Raul, Gordon, Leslie B., Jalife, José, Pérez-Pomares, José M., Tamargo, Juan, Delpón, Eva, Hove-Madsen, Leif, Filgueiras-Rama, David, Andrés, Vicente
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2016
Những chủ đề:
PNAS Plus
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5135377/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27799555
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1603754113
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự