Subtype-specific FBXW7 mutation and MYCN copy number gain in Wilms tumour

PURPOSE: Wilms tumour (WT), the most common paediatric renal malignancy, is associated with mutations in a number of well-characterised genes, most notably WT1, CTNNB1, WTX and TP53. However, the majority of cases do not harbour mutations in these genes. We hypothesised that additional drivers of tu...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Clin Cancer Res
Main Authors: Williams, Richard D, Al-Saadi, Reem, Chagtai, Tasnim, Popov, Sergey, Messahel, Boo, Sebire, Neil, Gessler, Manfred, Wegert, Jenny, Graf, Norbert, Leuschner, Ivo, Hubank, Mike, Jones, Chris, Vujanic, Gordan, Pritchard-Jones, Kathy
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2010
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5122447/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20332316
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-09-2890
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים