Proteolipid protein–deficient myelin promotes axonal mitochondrial dysfunction via altered metabolic coupling

Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a neurological syndrome characterized by degeneration of central nervous system (CNS) axons. Mutated HSP proteins include myelin proteolipid protein (PLP) and axon-enriched proteins involved in mitochondrial function, smooth endoplasmic reticulum (SER) structur...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Cell Biol
Những tác giả chính: Yin, Xinghua, Kidd, Grahame J., Ohno, Nobuhiko, Perkins, Guy A., Ellisman, Mark H., Bastian, Chinthasagar, Brunet, Sylvain, Baltan, Selva, Trapp, Bruce D.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The Rockefeller University Press 2016
Những chủ đề:
Research Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5119941/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27872255
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.201607099
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự