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8q21.11 Microdeletion in Two Patients with Syndromic Peters Anomaly
Peters anomaly is a form of anterior segment dysgenesis characterized by central ocular opacity and corneo-lenticular adhesions. Isolated and syndromic Peters anomaly can be observed and demonstrate significant genetic heterogeneity. We report the identification of overlapping 8q21.11 deletions in t...
में बचाया:
| में प्रकाशित: | Am J Med Genet A |
|---|---|
| मुख्य लेखकों: | , , , , |
| स्वरूप: | Artigo |
| भाषा: | Inglês |
| प्रकाशित: |
2016
|
| विषय: | |
| ऑनलाइन पहुंच: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5119633/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27378168 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.37840 |
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