First Report of Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia With an ALB Variant

Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) is an inherited disease characterized by increased circulating total thyroxine (T4) levels and normal physiological thyroid function. Heterozygous albumin gene (ALB) variants have been reported to be the underlying cause of FDH. To our knowledge, there...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Ann Lab Med
Main Authors: Cho, Yoon Young, Song, Ju-Sun, Park, Hyung-Doo, Kim, Young Nam, Kim, Hye-In, Kim, Tae Hyuk, Chung, Jae Hoon, Ki, Chang-Seok, Kim, Sun Wook
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The Korean Society for Laboratory Medicine 2017
נושאים:
Case Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5107620/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27834068
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3343/alm.2017.37.1.63
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים