Đang tải...
First Report of Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia With an ALB Variant
Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) is an inherited disease characterized by increased circulating total thyroxine (T4) levels and normal physiological thyroid function. Heterozygous albumin gene (ALB) variants have been reported to be the underlying cause of FDH. To our knowledge, there...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Ann Lab Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Korean Society for Laboratory Medicine
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5107620/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27834068 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3343/alm.2017.37.1.63 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|