Đang tải...
MON-483 Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia with False Hypercortisolemia
Background: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) is an autosomal dominant disease characterized by hyperthyroxinemia without symptoms of thyrotoxicosis, due to a high affinity of mutant albumin for thyroxine. No report has described cortisol-albumin binding in FDH patient, and here we pre...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Endocr Soc |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7208649/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.409 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|