MON-483 Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia with False Hypercortisolemia

Background: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) is an autosomal dominant disease characterized by hyperthyroxinemia without symptoms of thyrotoxicosis, due to a high affinity of mutant albumin for thyroxine. No report has described cortisol-albumin binding in FDH patient, and here we pre...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Endocr Soc
Những tác giả chính: Chiba, Koki, Kameda, Hiraku, Nomoto, Hiroshi, Cho, Kyu Yong, Nakamura, Akinobu, Jin, Shigeki, Matoba, Kotaro, Miyoshi, Hideaki, Atsumi, Tatsuya
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2020
Những chủ đề:
Thyroid
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7208649/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.409
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự