Загрузка...
MON-483 Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia with False Hypercortisolemia
Background: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) is an autosomal dominant disease characterized by hyperthyroxinemia without symptoms of thyrotoxicosis, due to a high affinity of mutant albumin for thyroxine. No report has described cortisol-albumin binding in FDH patient, and here we pre...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | J Endocr Soc |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Oxford University Press
2020
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7208649/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.409 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|