Ładuje się......
New SLC12A3 disease causative mutation of Gitelman’s syndrome
Gitelman’s syndrome (GS) is a salt-losing tubulopathy with an autosomal recessive inheritance caused by mutations of SLC12A3, which encodes for the thiazide-sensitive NaCl cotransporter. In this study we report a new mutation of SLC12A3 found in two brothers affected by GS. Hypokalemia, hypocalciuri...
Zapisane w:
| Wydane w: | World J Nephrol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Baishideng Publishing Group Inc
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5099602/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27872838 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5527/wjn.v5.i6.551 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|