Đang tải...
Mutations in the liver glycogen synthase gene in children with hypoglycemia due to glycogen storage disease type 0.
Glycogen storage disease type 0 (GSD-0) is a rare form of fasting hypoglycemia presenting in infancy or early childhood and accompanied by high blood ketones and low alanine and lactate concentrations. Although feeding relieves symptoms, it often results in postprandial hyperglycemia and hyperlactat...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1998
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC508911/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9691087 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|