Đang tải...
Gorlin-Goltz Syndrome: A Rare Case Report of a 11-Year-Old Child
Gorlin-Goltz Syndrome, also known as nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), is an autosomal dominant trait caused due to mutations in the patched tumor suppressor gene (PTCH) gene found on the long arm of chromosome 9. The syndrome is characterized by the presence of odontogenic keratocysts (...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Clin Pediatr Dent |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Jaypee Brothers Medical Publishers
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5086016/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27843260 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5005/jp-journals-10005-1374 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|