Φορτώνει......

X-linked heterozygous mutations in ARR3 cause female-limited early onset high myopia

PURPOSE: To identify genetic mutations in three families with early onset high myopia (eoHM) limited to female members. METHODS: Genomic DNA was collected from participating members of families XF1, XF2, and XF3. Genome-wide linkage scans were performed on the largest family (XF1). Whole exome seque...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Mol Vis
Κύριοι συγγραφείς: Xiao, Xueshan, Li, Shiqiang, Jia, Xiaoyun, Guo, Xiangming, Zhang, Qingjiong
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Molecular Vision 2016
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5082638/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27829781
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!