Exome sequencing identified null mutations in LOXL3 associated with early-onset high myopia

PURPOSE: To identify null mutations in novel genes associated with early-onset high myopia using whole exome sequencing. METHODS: Null mutations, including homozygous and compound heterozygous truncations, were selected from whole exome sequencing data for 298 probands with early-onset high myopia....

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Vis
المؤلفون الرئيسيون: Li, Jiali, Gao, Bei, Xiao, Xueshan, Li, Shiqiang, Jia, Xiaoyun, Sun, Wenmin, Guo, Xiangming, Zhang, Qingjiong
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2016
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4764606/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26957899
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة