Đang tải...
The expression of Lamin A mutant R321X leads to endoplasmic reticulum stress with aberrant Ca(2+) handling
Mutations in the Lamin A/C gene (LMNA), which encodes A‐type nuclear Lamins, represent the most frequent genetic cause of dilated cardiomyopathy (DCM). This study is focused on a LMNA nonsense mutation (R321X) identified in several members of an Italian family that produces a truncated protein isofo...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Cell Mol Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5082401/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27421120 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jcmm.12926 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|