লোডিং...
A Corticobasal Syndrome Variant of Familial Creutzfeldt-Jakob Disease with Stroke-Like Onset
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is an untreatable rare human prion disease characterized by rapidly progressive dementia along with various neurological features, including myoclonus and sometimes other movement disorders. The clinical course is typically insidious and rapid, leading to an early dea...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Case Rep Neurol Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Hindawi Publishing Corporation
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5075606/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27803826 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2016/4167391 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|