Đang tải...
A Corticobasal Syndrome Variant of Familial Creutzfeldt-Jakob Disease with Stroke-Like Onset
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is an untreatable rare human prion disease characterized by rapidly progressive dementia along with various neurological features, including myoclonus and sometimes other movement disorders. The clinical course is typically insidious and rapid, leading to an early dea...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Case Rep Neurol Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi Publishing Corporation
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5075606/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27803826 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2016/4167391 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|