Platelet-activating factor acetylhydrolase deficiency. A missense mutation near the active site of an anti-inflammatory phospholipase.

Deficiency of plasma platelet-activating factor (PAF) acetylhydrolase is an autosomal recessive syndrome that has been associated with severe asthma in Japanese children. Acquired deficiency has been described in several human diseases usually associated with severe inflammation. PAF acetylhydrolase...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Stafforini, D M, Satoh, K, Atkinson, D L, Tjoelker, L W, Eberhardt, C, Yoshida, H, Imaizumi, T, Takamatsu, S, Zimmerman, G A, McIntyre, T M, Gray, P W, Prescott, S M
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1996
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC507371/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8675689
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự