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A novel mutation in the human mineralocorticoid receptor gene in a Japanese family with autosomal-dominant pseudohypoaldosteronism type 1
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| Publicado no: | Clin Pediatr Endocrinol |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
The Japanese Society for Pediatric Endocrinology
2016
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5069542/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27780983 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1297/cpe.25.135 |
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