Đang tải...
C9orf72’s Interaction with Rab GTPases—Modulation of Membrane Traffic and Autophagy
Hexanucleotide repeat expansion in an intron of Chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72) is the most common genetic cause of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Frontotemporal Dementia (FTD). While functional haploinsufficiency of C9orf72 resulting from the mutation may play a role in ALS/FT...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Front Cell Neurosci |
|---|---|
| Tác giả chính: | |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5053994/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27774051 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2016.00228 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|