Common variation at 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 and 22q13.1 influences multiple myeloma risk

To identify variants for multiple myeloma risk, we conducted a genome-wide association study with validation in additional series totaling 4,692 cases and 10,990 controls. We identified four risk loci at 3q26.2 (rs10936599, P=8.70x10(-14)), 6p21.33 (rs2285803, PSORS1C2; P= 9.67x10(-11)), 17p11.2 (rs...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nat Genet
Main Authors: Chubb, Daniel, Weinhold, Niels, Broderick, Peter, Chen, Bowang, Johnson, David C, Försti, Asta, Vijayakrishnan, Jayaram, Migliorini, Gabriele, Dobbins, Sara E, Holroyd, Amy, Hose, Dirk, Walker, Brian A, Davies, Faith E, Gregory, Walter A, Jackson, Graham H, Irving, Julie A, Pratt, Guy, Fegan, Chris, Fenton, James AL, Neben, Kai, Hoffmann, Per, Nöthen, Markus M, Mühleisen, Thomas W, Eisele, Lewin, Ross, Fiona M, Straka, Christian, Einsele, Hermann, Langer, Christian, Dörner, Elisabeth, Allan, James M, Jauch, Anna, Morgan, Gareth J, Hemminki, Kari, Houlston, Richard S, Goldschmidt, Hartmut
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2013
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5053356/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23955597
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.2733
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים