Đang tải...
RAB39B gene mutations are not linked to familial Parkinson’s disease in China
Recently, RAB39B mutations were reported to be a causative factor in patients with Parkinson’s disease (PD). To validate the role of RAB39B in familial PD, a total of 195 subjects consisting of 108 PD families with autosomal-dominant (AD) inheritance and 87 PD families with autosomal-recessive (AR)...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Sci Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5046083/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27694831 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep34502 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|