تحميل...
Development of a model system for neuronal dysfunction in Fabry Disease
Fabry disease is a glycosphingolipid storage disorder that is caused by a genetic deficiency of the enzyme alpha-galactosidase A (AGA, EC 3.2.1.22). It is a multisystem disease that affects the vascular, cardiac, renal, and nervous systems. One of the hallmarks of this disorder is neuropathic pain a...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mol Genet Metab |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5031533/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27471012 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2016.07.010 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|