טוען...

Genome-wide association analysis reveals variants on chromosome 19 that contribute to childhood risk of chronic otitis media with effusion

To identify genetic risk factors of childhood otitis media (OM), a genome-wide association study was performed on Finnish subjects, 829 affected children, and 2118 randomly selected controls. The most significant and validated finding was an association with an 80 kb region on chromosome 19. It incl...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Sci Rep
Main Authors: Einarsdottir, Elisabet, Hafrén, Lena, Leinonen, Eira, Bhutta, Mahmood F., Kentala, Erna, Kere, Juha, Mattila, Petri S.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2016
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5025747/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27632927
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep33240
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!