Đang tải...
CRISPR Repair Reveals Causative Mutation in a Preclinical Model of Retinitis Pigmentosa
Massive parallel sequencing enables identification of numerous genetic variants in mutant organisms, but determining pathogenicity of any one mutation can be daunting. The most commonly studied preclinical model of retinitis pigmentosa called the “rodless” (rd1) mouse is homozygous for two mutations...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Ther |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5023380/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27203441 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2016.107 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|