The Drosophila KIF1A Homolog unc-104 Is Important for Site-Specific Synapse Maturation

Mutations in the kinesin-3 family member KIF1A have been associated with hereditary spastic paraplegia (HSP), hereditary and sensory autonomic neuropathy type 2 (HSAN2) and non-syndromic intellectual disability (ID). Both autosomal recessive and autosomal dominant forms of inheritance have been repo...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Front Cell Neurosci
Hlavní autoři: Zhang, Yao V., Hannan, Shabab B., Stapper, Zeenna A., Kern, Jeannine V., Jahn, Thomas R., Rasse, Tobias M.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Frontiers Media S.A. 2016
Témata:
Neuroscience
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5011141/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27656128
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2016.00207
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky