Haplotype analysis of the 4p16.3 region in Portuguese families with Huntington's disease

Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder characterized by involuntary choreic movements, cognitive impairment, and behavioral changes, caused by the expansion of an unstable CAG repeat in HTT. We characterized the genetic diversity of the HD mutation by performing an extensive...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
المؤلفون الرئيسيون: Ramos, Eliana Marisa, Gillis, Tammy, Mysore, Jayalakshmi S., Lee, Jong‐Min, Gögele, Martin, D'Elia, Yuri, Pichler, Irene, Sequeiros, Jorge, Pramstaller, Peter P., Gusella, James F., MacDonald, Marcy E., Alonso, Isabel
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2015
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5006842/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25656686
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.b.32289
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة