Germline mutations in the VHL gene associated with 3 different renal lesions in a Chinese von Hippel-Lindau disease family

Von Hippel–Lindau (VHL) disease is a rare autosomal dominant inherited cancer syndrome that is characterized by hemangioblastomas in the central nervous system and retina, renal cell carcinoma and cysts, pancreatic tumors and cysts, and pheochromocytoma. The underlying gene in this disease is the VH...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cancer Biol Ther
المؤلفون الرئيسيون: Yuan, Ping, Sun, Qipeng, Liang, Hao, Wang, Wenjun, Li, Ling, Wang, Ye, Deng, Huan, Lai, Luhua, Chen, Xiaoli, Zhou, Xiangfu
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Taylor & Francis 2016
الموضوعات:
Bedside to Bench Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4990403/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27057652
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/15384047.2016.1167293
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة