Novel mutation in mitochondrial DNA in 2 siblings with Leigh syndrome

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Neurol Genet
Hlavní autoři: Veerapandiyan, Aravindhan, Chaudhari, Amit, Traba, Christin M., Ming, Xue
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Wolters Kluwer 2016
Témata:
Clinical/Scientific Notes
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4988465/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27574709
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000099
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky