AAV9-mediated gene transfer of desmin ameliorates cardiomyopathy in desmin-deficient mice

Mutations of the human desmin (DES) gene cause autosomal dominant and recessive myopathies affecting skeletal and cardiac muscle tissue. Desmin knockout mice (DES-KO), which develop progressive myopathy and cardiomyopathy, mirror rare human recessive desminopathies in which mutations on both DES all...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Gene Ther
المؤلفون الرئيسيون: Heckmann, M B, Bauer, R, Jungmann, A, Winter, L, Rapti, K, Strucksberg, K-H, Clemen, C S, Li, Z, Schröder, R, Katus, H A, Müller, O J
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2016
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4976287/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27101257
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/gt.2016.40
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة