Загрузка...
Mitochondrial dysfunction in an Opa1(Q285STOP) mouse model of dominant optic atrophy results from Opa1 haploinsufficiency
Mutations in the opa1 (optic atrophy 1) gene lead to autosomal dominant optic atrophy (ADOA), a hereditary eye disease. This gene encodes the Opa1 protein, a mitochondrial dynamin-related GTPase required for mitochondrial fusion and the maintenance of normal crista structure. The majority of opa1 mu...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Cell Death Dis |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Nature Publishing Group
2016
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4973340/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27468686 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/cddis.2016.160 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|