Diagnosis of adenylosuccinate lyase deficiency by metabolomic profiling in plasma reveals a phenotypic spectrum

Adenylosuccinate lyase (ADSL) deficiency is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder that presents with a broad-spectrum of neurological and physiological symptoms. The ADSL gene produces an enzyme with binary molecular roles in de novo purine synthesis and purine nucleotide recycling. The...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Mol Genet Metab Rep
Main Authors: Donti, Taraka R., Cappuccio, Gerarda, Hubert, Leroy, Neira, Juanita, Atwal, Paldeep S., Miller, Marcus J., Cardon, Aaron L., Sutton, V. Reid, Porter, Brenda E., Baumer, Fiona M., Wangler, Michael F., Sun, Qin, Emrick, Lisa T., Elsea, Sarah H.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2016
נושאים:
Case Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4969260/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27504266
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2016.07.007
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים