Đang tải...

A Japanese familial case of hypochondroplasia with a novel mutation in FGFR3

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Clin Pediatr Endocrinol
Những tác giả chính: Nagahara, Keiko, Harada, Yuki, Futami, Tohru, Takagi, Masaki, Nishimura, Gen, Hasegawa, Yukihiro
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2016
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4965510/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27507911
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1297/cpe.25.103
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!