A Japanese familial case of hypochondroplasia with a novel mutation in FGFR3

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Clin Pediatr Endocrinol
Main Authors: Nagahara, Keiko, Harada, Yuki, Futami, Tohru, Takagi, Masaki, Nishimura, Gen, Hasegawa, Yukihiro
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2016
Assuntos:
Mutation-in-Brief
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4965510/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27507911
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1297/cpe.25.103
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