Ga door naar de inhoud
VuFind
  • Jouw account
  • Uitloggen
  • Aanmelden
  • Taal
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Geavanceerd
  • TREM2 p.R47H substitution is n...
  • Commentaar
  • Citeren
  • Versturen
  • Afdrukken
  • Exporteer Record
    • Exporteer naar RefWorks
    • Exporteer naar EndNoteWeb
    • Exporteer naar EndNote
    • Exporteer naar BibTeX
    • Exporteer naar RIS
  • Toevoegen aan favorieten
Wordt geladen...

QR code

TREM2 p.R47H substitution is not associated with dementia with Lewy bodies

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Neurol Genet
Hoofdauteurs: Walton, Ronald L., Soto-Ortolaza, Alexandra I., Murray, Melissa E., Lorenzo-Betancor, Oswaldo, Ogaki, Kotaro, Heckman, Michael G., Rayaprolu, Sruti, Rademakers, Rosa, Ertekin-Taner, Nilüfer, Uitti, Ryan J., van Gerpen, Jay A., Wszolek, Zbigniew K., Smith, Glenn E., Kantarci, Kejal, Lowe, Val J., Parisi, Joseph E., Jones, David T., Savica, Rodolfo, Graff-Radford, Jonathan, Knopman, David S., Petersen, Ronald C., Graff-Radford, Neill R., Ferman, Tanis J., Dickson, Dennis W., Boeve, Bradley F., Ross, Owen A., Labbé, Catherine
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Wolters Kluwer 2016
Onderwerpen:
Clinical/Scientific Notes
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4946771/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27458607
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000085
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!
  • Exemplaren
  • Omschrijving
  • Commentaar
  • Bekijk
  • Gelijkaardige items
  • Personeel

Gelijkaardige items

  • RAB39B gene mutations are not a common cause of Parkinson’s disease or dementia with Lewy bodies
    door: Hodges, Kyndall, et al.
    Gepubliceerd in: (2016)
  • LRRK2 variation and dementia with Lewy bodies
    door: Heckman, Michael G., et al.
    Gepubliceerd in: (2016)
  • The limbic and neocortical contribution of α-synuclein, tau and β-amyloid to disease duration in dementia with Lewy bodies
    door: Ferman, Tanis J., et al.
    Gepubliceerd in: (2017)
  • MAPT haplotype H1G is associated with increased risk of dementia with Lewy bodies
    door: Labbé, Catherine, et al.
    Gepubliceerd in: (2016)
  • Nonamnestic mild cognitive impairment progresses to dementia with Lewy bodies
    door: Ferman, Tanis J., et al.
    Gepubliceerd in: (2013)

Zoekopties

  • Zoekgeschiedenis
  • Uitgebreid zoeken

Vind meer

  • Blader door de catalogus
  • Blader alfabetisch
  • Ontdek de kanalen
  • College reserveringen
  • Nieuwe items

Hulp nodig?

  • Zoektips
  • Vraag het een bibliothecaris
  • FAQs
Wordt geladen...