Przejdź do treści
VuFind
  • Konto czytelnika
  • Logout
  • Login
  • Język
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Wyszukiwanie zaawansowane
  • TREM2 p.R47H substitution is n...
  • Egzemplarz
  • Cytować
  • Wyślij emailem
  • Drukuj
  • Eksportuj rekord
    • Eksportuj do RefWorks
    • Eksportuj do EndNoteWeb
    • Eksportuj do EndNote
    • Eksportuj do BibTeX
    • Eksportuj do RIS
  • Dodaj do listy ulubionych książek
Ładuje się......

kod QR

TREM2 p.R47H substitution is not associated with dementia with Lewy bodies

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Neurol Genet
Główni autorzy: Walton, Ronald L., Soto-Ortolaza, Alexandra I., Murray, Melissa E., Lorenzo-Betancor, Oswaldo, Ogaki, Kotaro, Heckman, Michael G., Rayaprolu, Sruti, Rademakers, Rosa, Ertekin-Taner, Nilüfer, Uitti, Ryan J., van Gerpen, Jay A., Wszolek, Zbigniew K., Smith, Glenn E., Kantarci, Kejal, Lowe, Val J., Parisi, Joseph E., Jones, David T., Savica, Rodolfo, Graff-Radford, Jonathan, Knopman, David S., Petersen, Ronald C., Graff-Radford, Neill R., Ferman, Tanis J., Dickson, Dennis W., Boeve, Bradley F., Ross, Owen A., Labbé, Catherine
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Wolters Kluwer 2016
Hasła przedmiotowe:
Clinical/Scientific Notes
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4946771/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27458607
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000085
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
  • Egzemplarz
  • Opis
  • Komentarze
  • Przegląd
  • Podobne zapisy
  • Wersja MARC

Podobne zapisy

  • RAB39B gene mutations are not a common cause of Parkinson’s disease or dementia with Lewy bodies
    od: Hodges, Kyndall, i wsp.
    Wydane: (2016)
  • LRRK2 variation and dementia with Lewy bodies
    od: Heckman, Michael G., i wsp.
    Wydane: (2016)
  • The limbic and neocortical contribution of α-synuclein, tau and β-amyloid to disease duration in dementia with Lewy bodies
    od: Ferman, Tanis J., i wsp.
    Wydane: (2017)
  • MAPT haplotype H1G is associated with increased risk of dementia with Lewy bodies
    od: Labbé, Catherine, i wsp.
    Wydane: (2016)
  • Nonamnestic mild cognitive impairment progresses to dementia with Lewy bodies
    od: Ferman, Tanis J., i wsp.
    Wydane: (2013)

Opcje wyszukiwania

  • Historia wyszukiwania
  • Wyszukiwanie zaawansowane

Dalsze opcje

  • Przeglądaj katalog
  • Przeglądaj alfabetycznie
  • Przeglądaj kanały
  • Aparaty semestralne
  • Nowe nabytki

Pomoc

  • Wskazówka do wyszukiwania
  • Zapytaj bibliotekarza
  • Często zadawane pytania
Ładuje się......