Ładuje się......
Host Double Strand Break Repair Generates HIV-1 Strains Resistant to CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9 genome editing has been proposed as a therapeutic treatment for HIV-1 infection. CRISPR/Cas9 induced double strand breaks (DSBs) targeted to the integrated viral genome have been shown to decrease production of progeny virus. Unfortunately HIV-1 evolves rapidly and may readily produce CR...
Zapisane w:
| Wydane w: | Sci Rep |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Nature Publishing Group
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4941621/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27404981 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep29530 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|