Progressive myoclonus epilepsy associated with SACS gene mutations

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Nascimento, Fábio A., Canafoglia, Laura, Aljaafari, Danah, Muona, Mikko, Lehesjoki, Anna-Elina, Berkovic, Samuel F., Franceschetti, Silvana, Andrade, Danielle M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Wolters Kluwer 2016
الموضوعات:
Clinical/Scientific Notes
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4936476/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27433545
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000083
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة