A putative gene family in 15q11-13 and 16p11.2: possible implications for Prader-Willi and Angelman syndromes.

The genetic defects in Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) map to 15q11-13. Using microdissection, we have recently isolated several DNA probes for the critical region. Here we report that microclone MN7 detects multiple loci in 15q11-13 and 16p11.2. Eight yeast artificial chromos...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Buiting, K, Greger, V, Brownstein, B H, Mohr, R M, Voiculescu, I, Winterpacht, A, Zabel, B, Horsthemke, B
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 1992
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC49311/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1608955
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি