تحميل...
PKD2 mutation in an Iranian autosomal dominant polycystic kidney disease family with misleading linkage analysis data()
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic renal disorder caused by mutation in 2 genes PKD1 and PKD2. Thus far, no mutation is identified in approximately 10% of ADPKD families, which can suggest further locus heterogeneity. Owing to the complexity o...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Kidney Res Clin Pract |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4919558/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27366664 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.krcp.2016.02.003 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|