The embryological basis of subclinical hypertrophic cardiomyopathy

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is caused by mutations in sarcomeric proteins, the commonest being MYBPC3 encoding myosin-binding protein C. It is characterised by left ventricular hypertrophy but there is an important pre-hypertrophic phenotype with features including crypts, abnormal mitral leaf...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Rep
Những tác giả chính: Captur, Gabriella, Ho, Carolyn Y., Schlossarek, Saskia, Kerwin, Janet, Mirabel, Mariana, Wilson, Robert, Rosmini, Stefania, Obianyo, Chinwe, Reant, Patricia, Bassett, Paul, Cook, Andrew C., Lindsay, Susan, McKenna, William J., Mills, Kevin, Elliott, Perry M., Mohun, Timothy J., Carrier, Lucie, Moon, James C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2016
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4914973/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27323879
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep27714
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự