The embryological basis of subclinical hypertrophic cardiomyopathy

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is caused by mutations in sarcomeric proteins, the commonest being MYBPC3 encoding myosin-binding protein C. It is characterised by left ventricular hypertrophy but there is an important pre-hypertrophic phenotype with features including crypts, abnormal mitral leaf...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Sci Rep
المؤلفون الرئيسيون: Captur, Gabriella, Ho, Carolyn Y., Schlossarek, Saskia, Kerwin, Janet, Mirabel, Mariana, Wilson, Robert, Rosmini, Stefania, Obianyo, Chinwe, Reant, Patricia, Bassett, Paul, Cook, Andrew C., Lindsay, Susan, McKenna, William J., Mills, Kevin, Elliott, Perry M., Mohun, Timothy J., Carrier, Lucie, Moon, James C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2016
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4914973/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27323879
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep27714
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة