Identification of a Novel Gene on 10q22.1 Causing Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (adRP)

Whole-genome linkage mapping identified a region on chromosome 10q21.3–q22.1 with a maximum LOD score of 3.0 at 0 % recombination in a six-generation family with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP). All known adRP genes and X-linked RP genes were excluded in the family by a combination of...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Adv Exp Med Biol
المؤلفون الرئيسيون: Daiger, Stephen P., Sullivan, Lori S., Bowne, Sara J., Koboldt, Daniel C., Blanton, Susan H., Wheaton, Dianna K., Avery, Cheryl E., Cadena, Elizabeth D., Koenekoop, Robert K., Fulton, Robert S., Wilson, Richard K., Weinstock, George M., Lewis, Richard A., Birch, David G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2016
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4906966/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427411
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17121-0_26
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة