Загрузка...

Identification of a Novel Gene on 10q22.1 Causing Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (adRP)

Whole-genome linkage mapping identified a region on chromosome 10q21.3–q22.1 with a maximum LOD score of 3.0 at 0 % recombination in a six-generation family with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP). All known adRP genes and X-linked RP genes were excluded in the family by a combination of...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Adv Exp Med Biol
Главные авторы: Daiger, Stephen P., Sullivan, Lori S., Bowne, Sara J., Koboldt, Daniel C., Blanton, Susan H., Wheaton, Dianna K., Avery, Cheryl E., Cadena, Elizabeth D., Koenekoop, Robert K., Fulton, Robert S., Wilson, Richard K., Weinstock, George M., Lewis, Richard A., Birch, David G.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2016
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4906966/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427411
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17121-0_26
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!