লোডিং...
Identification of a Novel Gene on 10q22.1 Causing Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (adRP)
Whole-genome linkage mapping identified a region on chromosome 10q21.3–q22.1 with a maximum LOD score of 3.0 at 0 % recombination in a six-generation family with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP). All known adRP genes and X-linked RP genes were excluded in the family by a combination of...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Adv Exp Med Biol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4906966/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427411 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17121-0_26 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|