تحميل...
Identification of a Novel Gene on 10q22.1 Causing Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (adRP)
Whole-genome linkage mapping identified a region on chromosome 10q21.3–q22.1 with a maximum LOD score of 3.0 at 0 % recombination in a six-generation family with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP). All known adRP genes and X-linked RP genes were excluded in the family by a combination of...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Adv Exp Med Biol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4906966/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427411 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17121-0_26 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|