The Pex1-G844D Mouse: A Model for Mild Human Zellweger Spectrum Disorder

Zellweger spectrum disorder (ZSD) is a disease continuum that results from inherited defects in PEX genes essential for normal peroxisome assembly. These autosomal recessive disorders impact brain development and also cause postnatal liver, adrenal, and kidney dysfunction, as well as loss of vision...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Genet Metab
Những tác giả chính: Hiebler, Shandi, Masuda, Tomohiro, Hacia, Joseph G., Moser, Ann B., Faust, Phyllis L., Liu, Anita, Chowdhury, Nivedita, Huang, Ning, Lauer, Amanda, Bennett, Jean, Watkins, Paul A., Zack, Donald J., Braverman, Nancy E., Raymond, Gerald V., Steinberg, Steven J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2014
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4901203/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24503136
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2014.01.008
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự