Đang tải...
The Pex1-G844D Mouse: A Model for Mild Human Zellweger Spectrum Disorder
Zellweger spectrum disorder (ZSD) is a disease continuum that results from inherited defects in PEX genes essential for normal peroxisome assembly. These autosomal recessive disorders impact brain development and also cause postnatal liver, adrenal, and kidney dysfunction, as well as loss of vision...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Genet Metab |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4901203/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24503136 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2014.01.008 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|