The Pex1-G844D Mouse: A Model for Mild Human Zellweger Spectrum Disorder

Zellweger spectrum disorder (ZSD) is a disease continuum that results from inherited defects in PEX genes essential for normal peroxisome assembly. These autosomal recessive disorders impact brain development and also cause postnatal liver, adrenal, and kidney dysfunction, as well as loss of vision...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Mol Genet Metab
প্রধান লেখক: Hiebler, Shandi, Masuda, Tomohiro, Hacia, Joseph G., Moser, Ann B., Faust, Phyllis L., Liu, Anita, Chowdhury, Nivedita, Huang, Ning, Lauer, Amanda, Bennett, Jean, Watkins, Paul A., Zack, Donald J., Braverman, Nancy E., Raymond, Gerald V., Steinberg, Steven J.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2014
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4901203/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24503136
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2014.01.008
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি