Three families with ‘de novo’ m.3243A > G mutation

The m.3243A > G mutation is the most prevalent, disease-causing mitochondrial DNA (mtDNA) mutation. In a national cohort study of 48 families harbouring the m.3243A > G mutation, we identified three families in which the mutation appeared to occur sporadically within these families. In this re...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:BBA Clin
المؤلفون الرئيسيون: de Laat, Paul, Janssen, Mirian C.H., Alston, Charlotte L., Taylor, Robert W., Rodenburg, Richard J.T., Smeitink, Jan A.M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2016
الموضوعات:
Regular Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4900294/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27331024
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbacli.2016.04.007
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة