Analysis of mitochondrial alterations in Brazilian patients with sensorineural hearing loss using MALDI-TOF mass spectrometry

BACKGROUND: Mutations in the mitochondrial DNA (mtDNA) have been associated with aminoglycoside-induced and nonsyndromic deafness in different populations. In the present study, we investigated the contribution of mutations in mitochondrial genes to the etiology of hearing loss in a Brazilian sample...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:BMC Med Genet
Główni autorzy: Alves, Rogério Marins, da Silva Costa, Sueli Matilde, do Amôr Divino Miranda, Paulo Mauricio, Ramos, Priscila Zonzini, Marconi, Thiago Gibbin, Santos Oliveira, Gisele, Castilho, Arthur Menino, Sartorato, Edi Lúcia
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2016
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4880863/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27230773
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-016-0303-5
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy